Proyecto destacado

Desarrollo del sistema de monitoreo en tiempo real (RTMS)

Baxter Healthcare

Intelca-portafolio-client

RTMS - Main Screen

Desarrollo de sistema de monitoreo continuo validado FDA 21 CFR Parte 11 bajo plataforma Rockwell Allen Bradley para medición de temperatura.

RTMS - Laboratory Screen

RTMS - Clean Rooms Screen

Este proyecto tuvo los siguientes alcances:

1.

Diseño, fabricación y montaje de un panel de monitorización de sala limpia destinado a registrar lecturas de temperatura, humedad y presión diferencial (alrededor de 150 señales). Asimismo, recibe retroalimentación constante sobre el estado de las puertas de emergencia distribuidas en las salas blancas.

2.

Diseño, fabricación y montaje de un panel de monitorización para áreas de laboratorio de servicios técnicos destinado a registrar las lecturas de temperatura, humedad y presión atmosférica de un total de 7 áreas de laboratorio, así como el conjunto de incubadoras, hornos y frigoríficos utilizados en las mismas.

3.

Diseño, fabricación y montaje de un panel de monitoreo para el sistema de aire comprimido destinado a registrar las lecturas de caudal, presión, punto de rocío, vapor de aceite y temperatura del aire comprimido utilizado en toda la planta.

4.

Diseño, fabricación y montaje de un conjunto de paneles auxiliares para el monitoreo continuo de temperatura y humedad en centros de datos, área de entrada y área de almacén.

5.

Suministro e instalación de toda la instrumentación requerida para el sistema de monitoreo.

6.

Diseño, desarrollo, puesta en marcha y validación de sistema de monitoreo continuo bajo plataforma FactoryTalk View Studio. El sistema cuenta con interconexión con una base de datos SQL Server, donde se almacena cada minuto el conjunto de registros de las diversas áreas descritas, por medio de un datalogger integrado. Además, cuenta con un enlace al sistema de gestión de usuarios de Windows Active Directory de la corporación, lo que le permite cumplir con los requisitos de seguridad e integridad de datos establecidos por la FDA 21CFR Parte 11.

7.

Diseño, desarrollo, puesta en marcha y validación del sistema de gestión de informes y alarmas integrado en la plataforma de monitorización. El sistema cuenta con las herramientas necesarias para realizar reportes de las distintas áreas y conglomerado de equipos, con muestreo de tiempo y rango de fechas definido por el usuario. Estos informes han sido diseñados bajo los estándares de documentación del cliente y, luego de su generación, no pueden ser modificados.